أخبار

(إشارة لمشروع (أنلايتش) النظيف

أناليتيك) تشرف بأن تكون جزء من مشروع غرفة نظيفة للأجهزة الطبية) لعملائنا في (البرتغال)

منذ عام 2009، تركز شركة anlaitech في مجال البحث والتطوير في الغرف النظيفة، والإنتاج والخدمة والتصدير للعملاء في الخارج،تم التحقق أن anlaitech هو الشريك الموثوق به لمشروعهم.

ما هو مفتاح ضمان جودة الهواء؟

إدارة تدفق الهواء في الغرف النظيفة أمر مهم جداً
غرف النظافة مصممة بعناية، مساحات مخصصة مع تركيزات منخفضة للغاية من الجسيمات في الهواء.
صناع الأدوية والمكونات الإلكترونية وغيرها من المنتجات ذات القيمة العالية والطلب الكبير
غرف نظيفة لمنع الملوثات من التدخل في أداء المنتج.
التشغيل الفعال للغرف النظيفة، وضمان تدفق الهواء بشكل صحيح ونظيف، وبالتالي حماية سلامة وموثوقية
المنتجات

كيف تحدد ظروف الصناعة متطلبات تدفق الهواء في الغرف النظيفة؟

يجب على أولئك المشاركين في الحفاظ على تدفق الهواء الصحيح في الغرف النظيفة أيضاً فهم تفاصيل الصناعة التي قد تؤثر على عملهم.
تحت الإطار الفيدرالي السابق للمعيار 209E ، كان هناك ثلاثة فئات أقل من الغرف النظيفة. ومع ذلك ، تتبع الولايات المتحدة وكندا الآن متطلبات ISO 14644-1.يعبر عن اللوغاريتم العشري للجسيمات 0.1 ميكرون أو أكبر لكل متر مكعب من الهواء. ومع ذلك، بعض فئات الغرف النظيفة لديها تفاصيل إضافية.

في غرفة نظيفة من الفئة 7 ، يجب أن تكون تركيزات الجسيمات 0.5 ميكرون أو أكبر أقل من 352 ،000، وعدد الجسيمات 1-4 ميكرون

يجب ألا يتجاوز 83،200يجب أن يكون ضوء الجسيمات 5 ميكرون أو أكثر أقل من 2930.

تعريف معايير الصناعة المحددة والمتطلبات التنظيمية هي أفضل طريقة لتعزيز السلامة ومنع غرامات استدعاء المنتجات.أو غيرها من العواقب السلبية بسبب سوء إدارة تدفق الهواء.

منطقة الصف النظيف ISO 5:

مساحة التعبئة ISO7:

نحن نستمر في خدمة هذا المشروع للعمل.